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異丙醇鈉化學(xué)式C₃H₇NaO，分子量82.07690，CAS號(hào)683-60-3，無色至琥珀色面糊似的塊，密度0，9 g/cm3，熔點(diǎn)70-75°C，沸點(diǎn)73ºC at 760 mmHg，閃點(diǎn)-19°C，折射率1.409，可用金屬鈉與干燥的異丙醇反應(yīng)制得。異丙醇鈉可作為布洛芬的中間體，在許多反應(yīng)如丁二烯的聚合反應(yīng)中作催化劑。如果吸入異丙醇鈉，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。對(duì)保護(hù)施救者的忠告如下：將患者轉(zhuǎn)移到安全的場(chǎng)所，咨詢醫(yī)生，如果條件允許請(qǐng)出示此化學(xué)品安全技術(shù)說明書給到現(xiàn)場(chǎng)的醫(yī)生看。若泄露，小量泄漏盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并轉(zhuǎn)移至安全場(chǎng)所，禁止沖入下水道；若大量泄漏，構(gòu)筑圍堤或挖坑收容，封閉排水管道，用泡沫覆蓋，抑制蒸發(fā)，用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。

【應(yīng)用】

異丙醇鈉可作為布洛芬的中間體，國內(nèi)布洛芬生產(chǎn)廠采用氫氧化鈉與異丙醇加苯或環(huán)己烷共沸脫水來制備異丙醇鈉，以供DarZen反應(yīng)之用。此外在許多反應(yīng)如丁二烯的聚合反應(yīng)、萘普生合成反應(yīng)中作催化劑。應(yīng)用舉例如下：

1. 用于一種DL-萘普生的制備過程中，該方法包括：

(1)在縮合條件下，在溶劑中，將6-甲氧基-2-乙酰萘與氯乙酸異丙酯在異丙醇鈉的存在下接觸，得到第一混合液；

(2)向第一混合液中加入堿金屬的氫氧化物或其溶液，進(jìn)行水解，得到水解液；

(3)將水解液的pH值調(diào)節(jié)為3-5后，加入羥胺進(jìn)行肟化，分離得到固體成分；

(4)將步驟(3)分離得到的固體成分與堿金屬的氫氧化物溶液接觸得 到第二混合液；

(5)將第二混合液的pH值調(diào)節(jié)為2-3，固液分離得到DL-萘普生。

2. 用于一種苯基次膦酸二異丙酯化合物的制備過程中

該方法為：控制苯基二氯化膦和異丙醇鈉的摩爾比，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，首先，在10℃下， 將苯基二氯化膦滴入到一定濃度的異丙醇鈉的有機(jī)溶劑的溶液中，滴完后控制 溫度在15℃～20℃，攪拌反應(yīng)1～2h；而后升溫至40℃～50℃，保溫反應(yīng)2～3h，過濾除去NaCl，蒸餾出有機(jī)溶劑，再減壓蒸餾收集110℃～112℃/1.2KPa下的餾分，得苯基次膦酸二異丙酯。如上所述的控制苯基二氯化膦和異丙醇鈉的摩爾比為1∶2～1∶3。如上所述的一定濃度的異丙醇鈉的有機(jī)溶劑的溶液為異丙醇鈉的質(zhì)量克與有機(jī)溶劑的體積毫升比為1∶3～1∶10。如丙烯酸樹脂上所述的有機(jī)溶劑為二氧六環(huán)、乙腈或四氫呋喃。

3. 用于一種無定形S-泮托拉唑鈉的制備過程中，具體如下：

(a) 將S-泮托拉唑與C1-3烷基醇混合攪拌，加入帶有金屬鈉離子的堿性化 合物反應(yīng)，所述的C1-3烷基醇為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇中的一種，所述的帶有金屬鈉離子的堿性化合物為甲醇鈉、乙醇鈉、正丙醇鈉、異丙醇鈉中的一種，加入C1-3烷基醇的體積為S-泮托拉唑重量的 2～50倍，帶有金屬鈉離子的堿性化合物與S-泮托拉唑摩爾比為1∶1；

金屬壓鑄脫模劑(b) 向上述反應(yīng)液中加入乙醚析晶出S-泮托拉唑鈉，加入乙醚的量為C1-3 烷基醇體積的1～10倍；

(c) 將上步所得的析晶液過濾，真空干燥得無定形的S-泮托拉唑鈉，干燥溫度為20～50℃。

【制備】

取裝有冷凝器的I L 三頸燒瓶二只( A和B )。于A 瓶?jī)?nèi)置氫氧化鈉1 份和異丙醇25 份，B 瓶中置工業(yè)氧化鈣13 份和異丙醇25 份，兩瓶間用二根并聯(lián)管道連接。兩瓶同時(shí)加熱，使A 瓶中反應(yīng)生成之水由異丙醇帶入B 瓶中，經(jīng)氧化鈣脫水后再溢流返回A 瓶中。反應(yīng)脫水12 小時(shí)，取樣測(cè)反應(yīng)液的含水量在0.2 %以下即達(dá)終點(diǎn)?？傻煤惐尖c約8 %的異丙醇溶液。B 瓶中的異丙醇回收套用。